事業内容と研究開発Business content

吉富事業所詳細

FDA査察経験もあるcGMP対応工場であり、品質マネジメントシステムに従い、高品質の医薬原薬・医薬中間体を安定的かつ安全に製造しています。またISO14001認証も取得し、環境マネジメントシステムを構築・運用するとともに、その継続的改善を図っています。

D1工場

液体窒素を利用した低温反応や水添反応可能な10～17m³の反応・処理槽を2系列備えた大型医薬中間体製造設備です。

DCS制御装置

10～17m³の低温・水添可能な反応・処理設備

48インチ/テフロンライニング遠心分離機ケーシング開閉機構付き

コニカルドライヤー（GL,SUS）

G3工場

フレキシビリティと高い洗浄性を備えた中間体から最終原薬までの一貫製造が可能な製造設備です。

0.5m³～3m³　反応・処理設備（GL釜）

高い洗浄性を有したコンデンサー

（シェル＆チューブ　縦型）

36インチ/HC22相当　遠心分離機

30インチ/HC22相当　遠心分離機
ケーシング開閉機構付

コニカルドライヤー（GL）

粉砕機/SUS304,SUS316L
（サンプルミル、ジェットミル）

高圧反応設備
5m³　SUS316L

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